ترجمه مقاله Ɣ-H2AX یک نشان گر جدید در جهت شکست های دو رشته ای DNA

ترجمه مقاله Ɣ-H2AX یک نشان گر جدید در جهت شکست های دو رشته ای DNA در ۹ صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در ۵ صفحه پی دی اف


 




عنوان انگلیسی مقاله : Gamma-H2AX – a novel biomarker for DNA double-strand breaks.


عنوان فارسی مقاله :  Ɣ-H2AX یک نشان گر جدید در جهت شکست های دو رشته ای DNA

 


تعداد صفحات فایل فارسی :  9 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  5 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی


شناسه ثبت محصول :  ma11


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین ۱۱۵۰۰ تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :

زمانی که DNA چه به صورت درون زادی و چه به صورت برون زادی تخریب می شود، شکست های دو رشته ای (DSB)[1] را تشکیل می دهد که همواره به دنبال آن فسفریلاسیون هیستون، H2AX رخ می دهد. نشان گر H2AX نوع دیگری از خانواده ی پروتئین H2A می باشد که جزیی از اکتومر هیستون در نکلئوزوم ها است. این نشان گر به واسطه ی کینازهایی نظیر آتاکسی تلانژکتازی جهش یافته (ATM)[2] و ATM-Rad3 مرتبط (ATR)[3] در مسیر P13K فسفریله می شود. نشان گر        H2AXƔ که پروتئینی است که به تازگی فسفریله شده است، گام اولی است که در جهت به کارگیری و متمرکزسازی پروتئین های ترمیم کننده ی DNA برداشته می شود. شکست های دو رشته ای را می توان به واسطه ی ساز وکارهایی نظیر تابش یونیزه یا عوامل کسمیت زا (سیتوتوکسیک) و متعاقبا تشکیل سریع کانون H2AXƔ القا کرد. این کانون شکست های دو رشته ای را به شیوه ی ۱:۱ نشان می دهد که می توان از آن به عنوان نشان گری جهت تخریب استفاده کرد. یک پادتن می تواند علیه نشان گر H2AXƔ فعال شود و نهایتا می تواند به واسطه ی ایمونوفلورسانس و از طریق پادتن های ثانویه نمودار شود. جست و جوی نمودارسازی H2AXƔ به واسطه ی فلوسیتومتری، امکان ارزیابی تخریب DNA را ایجاد می کند که در ارتباط با پروتئین های تخریبی DNA و ترمیم DNA است. نشان گر H2AXƔ کاربردهای دیگری را نیز در زمینه ی جست و جوی تخریب های ژنومی ناشی از عوامل شیمیایی کشنده و آسیب های محیطی و فیزیکی و درمان سرطان دارد.



۱ Double Stranded Breaks (DSBs)

۲ Ataxia Telangiectasia mutated (ATM)

۳ ATM-Rad3-related (ATR)




Abstract

When DNA damage, whether it is endogenous or exogenous, forms double stranded breaks (DSBs), it is always followed by the phosphorylation of the histone, H2AX. H2AX is a variant of the H2A protein family, which is a component of the histone octomer in nucleosomes. It is phosphorylated by kinases such as ataxia telangiectasia mutated (ATM) and ATM-Rad3-related (ATR) in the PI3K pathway. This newly phosphorylated protein, gamma-H2AX, is the first step in recruiting and localizing DNA repair proteins. DSBs can be induced by mechanisms such as ionizing radiation or cytotoxic agents and subsequently, gamma-H2AX foci quickly form. These foci represent the DSBs in a 1:1 manner and can be used as a biomarker for damage. An antibody can be raised against gamma-H2AX which can therefore be visualized by immunofluorescence through secondary antibodies. The detection and visualization of gamma-H2AX by flow cytometry allow the assessment of DNA damage, related DNA damage proteins and DNA repair. Gamma-H2AX also has other applications in the detection of genomic damage caused by cytotoxic chemical agents and environmental and physical damage, especially in the context of cancer treatment and therapy.

صدور پیش فاکتور و پرداخت آنلاین و دانلود

توضیحات بیشتر و دانلود

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *