ترجمه مقاله سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشده ی DNA به واسطه ی عوامل بیرونی

ترجمه مقاله سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشده ی DNA به واسطه ی عوامل بیرونی در ۲۲ صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در ۲۹ صفحه پی دی اف






عنوان انگلیسی مقاله :


 Cytometry of ATM Activation and Histone H2AX Phosphorylation to Estimate Extent of DNA Damage Induced by Exogenous Agents


عنوان فارسی مقاله : 


سنجش سیتومتریک فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX هیستون جهت برآورد میزان آسیب القاشده ی DNA به واسطه ی عوامل بیرونی


تعداد صفحات فایل فارسی :  22 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی :  29 صفحه پی دی اف


سطح ترجمه :  عالی

 

شناسه ثبت محصول : ma2


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی به همراه اصل مقاله انگلیسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین ۱۹۰۰۰ تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :


ما در این تحقیق به بررسی موضوعات حوزه ی سنجش سیتومتریک فعال سازی پروتئین کیناز آتاکسی تلانژکتازی جهش یافته (ATM)[1] و فسفریلاسیون H2AX هیستون  (بر روی سرین ۱۳۹) در پاسخ به تخریب DNA و آسیب های دخیل در تشکیل شکست های دو رشته ای DNA می پردازیم. به طور خلاصه ساز وکارهای مولکولی در ارتباط با فعال سازی ATM و اعمال تنظیم کننده ای هستند که منجر به استفاده از دستگاه ترمیم DNA، مداخله ی نقاط بازرسی چرخه ی سلولی و فعال سازی مسیر آپوپتوزی می شود. در ادامه مثال هایی از تجزیه و تحلیل چندپارامتری فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX در رابطه با موقعیت فاز چرخه ی سلولی و القای آپوپتوز ذکر شده است که مستلزم آزمایش فلوسیتومتری و سیتومتری مبتنی بر اسکن لیزری می باشند. این نمونه ها دربردارنده ی سلول های تحت درمان با انواع عوامل ژنوتوکسیکی بیرونی، نظیر تابش یونیزه و فرابنفش، مهارکننده های توپوایزومراز نوع اول (توپوتکان) و دوم (میتوکسانترون، اتوپوزید) DNA، آسپیرین منتشرکننده ی نیتریک اکسید، مهارکننده های تکثیر DNA (افیدیکولین، هیدروکسی اوره، تیمیدین) و مواد سرطان زای پیچیده ی محیطی نظیر مواد موجود در دود تنباکو است. طی این تحقیق رویکردی در جهت شناسایی سلول های تکثیر کننده ی DNA  بر اساس تجزیه ی شیمیایی و انتخابی DNA ارائه شده است که منجر به راه اندازی فسفریلاسیون H2AX می شود. همچنین استراتژی هایی در جهت تمایز فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX القا شده ی حاصل از تخریب اولیه ی DNA از آن دسته تاثیرات حاصل از تقسیم DNA طی فرآیند آپوپتوز فهرست شده است. ما علاوه بر بررسی داده های منتشر شده، مروری بر یافته های جدید نیز خواهیم داشت. نمونه هایی از تجزیه و تحلیل های چندمتغیری فعال سازی ATM و فسفریلاسیون H2AX موجود در این تحقیق مزایای تجزیه و تحلیل فلوسیتومتریک و تصویری این وقایع را به لحاظ ارائه ی یک ابزار حساس و ارزشمند در بررسی فاکتورهای دخیل در القای تخریب DNA و/یا موثر بر ترمیم DNA تبیین می کند و امکان جست و جوی ارتباط بین تخریب DNA، نقاط بازرسی چرخه ی سلولی و شروع آپوپتوز را فراهم می آورد.

کلمات کلیدی: تابش یونیزه؛ مهارکننده های توپوایزومراز DNA؛ شکست های دو رشته ای DNA؛ مواد سرطان زا؛ دود تنباکو؛ استرس تکرار؛ ژنوتوکسین ها؛ تجزیه ی شیمیایی DNA.



۱ Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM)


Abstract


This review covers the topic of cytometric assessment of activation of Ataxia telangiectasia mutated (ATM) protein kinase and histone H2AX phosphorylation on Ser139 in response to DNA damage, particularly the damage that involves formation of DNA double-strand breaks. Briefly described are molecular mechanisms associated with activation of ATM and the downstream events that lead to recruitment of DNA repair machinery, engagement of cell cycle checkpoints, and activation of apoptotic pathway. Examples of multiparameter analysis of ATM activation and H2AX phosphorylation vis-a-vis cell cycle phase position and induction of apoptosis that employ flow- and laser scanning-cytometry are provided. They include cells treated with a variety of exogenous genotoxic agents, such as ionizing and UV radiation, DNA topoisomerase I (topotecan) and II (mitoxantrone, etoposide) inhibitors, nitric oxide-releasing aspirin, DNA replication inhibitors (aphidicolin, hydroxyurea, thymidine), and complex environmental carcinogens such as present in tobacco smoke. Also presented is an approach to identify DNA replicating (BrdU incorporating) cells based on selective photolysis of DNA that triggers H2AX phosphorylation. Listed are strategies to distinguish ATM activation and H2AX phosphorylation induced by primary DNA damage by genotoxic agents from those effects triggered by DNA fragmentation that takes place during apoptosis. While we review most published data, recent new findings also are included. Examples of multivariate analysis of ATM activation and H2AX phosphorylation presented in this review illustrate the advantages of cytometric flow- and image-analysis of these events in terms of offering a sensitive and valuable tool in studies of factors that induce DNA damage and/or affect DNA repair and allow one to explore the linkage between DNA damage, cell cycle checkpoints and initiation of apoptosis


Keywords


ionizing radiation; DNA topoisomerase inhibitors; DNA double-strand breaks; carcinogens; tobacco smoke; replication stress; genotoxins; DNA photoysis

صدور پیش فاکتور و پرداخت آنلاین و دانلود

توضیحات بیشتر و دانلود

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *